Quan el colesterol és qüestió de gens

Amb una prevalença d’1 entre 200 i 250 persones, la Hipercolesterolèmia Familiar també és l’alteració genètica més freqüent en edat infantil. Per això, en el Dia Internacional de la Hipercolesterolèmia Familiar, metges i pediatres insisteixen que «el problema d’aquesta malaltia és que es neix amb ella però no es detecta, perquè no dóna cap símptoma en l’exploració física infantil», explica Núria Plana Gil, metgessa adjunta de la Unitat de Medicina Vascular i del Metabolisme (UVASMED), impulsada per l’Hospital Universitari Sant Joan de Reus i l’Institut d’Investigació Sanitparia Pere Virgili (IISPV).

Font: Diari de Tarragona

El contingut complet d’aquesta informació es pot consultar en aquest enllaç